中源協和：上海執誠公司主要從事體外診斷試劑和器械的研發、生產與銷售，屬于醫療器械行業。目前主營業務包括自有生化診斷試劑品牌“德諾DENUO”的產銷業務、醫院檢驗試劑的集采打包業務、全自動化分析儀及POCT設備和試劑的研產銷業務。

中源協和：您好，上述企業均為公司參股公司，具備自主經營能力，公司一直以來都支持企業良性發展，尊重企業意愿，公司未收到上述參股公司申報IPO的通知，感謝您對公司的關注。

中源協和：您好，公司已關注到海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區生物醫學新技術轉化應用實施目錄的發布。目前公司正在集中精力申報干細胞新藥，全資子公司武漢光谷中源藥業自主研發的VUM02注射液共有8個適應癥獲得臨床試驗批準通知書，VUM03注射液有1個適應癥的臨床試驗申請取得受理通知書；參股公司北京三有利和澤與北京首都醫科大學共同研發的“人牙髓間充質干細胞注射液”處于Ⅱ期臨床試驗階段。公司會持續關注行業發展情況，感謝您對公司的關注。

中源協和：您好，公司基因檢測服務包括針對孕期的無創產前基因檢測；針對兒童及成人的安全用藥指導基因檢測、疾病遺傳基因檢測、疾病易感基因檢測等檢測服務，目前主要是與公司新生兒細胞存儲業務進行協同銷售。

中源協和：您好，公司下屬企業獲得過國家級專精特新“小巨人”企業認定的如“精準診斷”板塊的中杉金橋、無錫傲銳東源；省級專精特新中小企業認定的如“精準預防”板塊的江蘇和澤、云南和澤；還有協和干細胞獲得過天津市專精特新中小企業認定等等，感謝您對公司的關注。

中源協和：您好！目前公司的全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司自主研發的VUM02注射液（人臍帶源間充質干/基質細胞注射液）共有8個適應癥收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，適應癥包括：特發性肺纖維化、慢加急性（亞急性）肝衰竭、失代償期肝硬化、激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病、系統性硬化癥、治療臨床分型為重型/危重型新型冠狀病毒感染、治療活動期中重度潰瘍性結腸炎和中、重度急性呼吸窘迫綜合征。其中特發性肺纖維化的臨床試驗已有患者入組，失代償期肝硬化的臨床試驗獲批Ib/II期，同時2個適應癥特發性肺纖維化、急性移植物抗宿主病還獲得美國FDA孤兒藥資格認定。還有VUM03注射液擬用于治療非活動性/輕度活動性克羅恩病復雜性肛瘺的臨床試驗申請獲得受理。藥物臨床試驗是個漫長、嚴謹的科學試驗，公司會持續推進相關細胞治療產品的研發轉化工作，道阻且長，行則將至。針對細胞藥物的研發進展，公司會根據信息披露相關規定履行信息披露義務，您可關注公司后續公告和定期報告。

中源協和：您好！春節假期后2月5日開盤至今天2月12日共6個交易日，成交量依次為1570萬股、875萬股、974萬股、1453萬股、717萬股、1051萬股，不知道您所說的放量的標準具體是什么？公司嚴格按照信息披露相關規則的要求進行信息披露工作，達到應披露標準的事項公司會及時披露，感謝您對公司的關注。

中源協和：首先感謝您一直以來的不離不棄。2024年，中證500上漲5.46%、中證1000上漲1.20%、中證2000下跌2.14%；申萬指數中醫藥生物下跌14.33%、醫療器械下跌14.85%、體外診斷下跌14.29%，醫藥行業整體估值處于近幾年的低谷，公司股價跌幅小于行業整體。2024年，公司在細胞治療的整體研發工作有所突破，新產品VUM03注射液擬用于治療非活動性/輕度活動性克羅恩病復雜性肛瘺的臨床試驗申請獲得受理；自主研發的VUM02注射液有2個新適應癥獲批臨床試驗，目前共有8個適應癥獲批臨床試驗，其中特發性肺纖維化的臨床試驗已有患者入組，失代償期肝硬化的臨床試驗進入Ib/II期，另外2個適應癥特發性肺纖維化、急性移植物抗宿主病還獲得美國FDA孤兒藥資格認定。公司會持續深耕主業，提高公司治理水平，提升自身核心價值，繼續努力做有業績的創新藥公司。夢雖遙，追則能達；愿雖艱，持則可圓。

中源協和：公司在華東地區子公司較多，如：協和華東、中源濟生、上海傲源、無錫傲銳等，業務主要涉獵新生兒及成人的多種細胞存儲；還有病理診斷、生化診斷業務的研產銷。

中源協和：感謝您對公司的關注，公司會嚴格按照《上海證券交易所股票上市規則》中業績預告的相關規定履行信息披露義務。